美国药典 (USP) 和人用药品技术要求国际协调会议 (ICH) 已发布了测试药品和药物成分中无机（元素）杂质的新标准：USP 通则章节 <232>（元素杂质 — 限值）和 <233>（元素杂质 — 流程）和 ICH-Q3D 已在 2017 年 2 月定稿，并将于 2018 年 1 月 1 日起执行。

Agilent SD-1纯化系统以其卓越的梯度准确度和重现性，适用于从毫升到数百克级别的化学和工艺工程应用。该系统支持从1 mL/min到500 mL/min的流速调节，并能与多种配件如自动进样器、UV-Vis检测器和馏分收集器等结合使用，以实现复杂样品的高效纯化。其精确的溶剂 ...