本研究针对三阴性乳腺癌(TNBC)阿霉素(DOX)耐药难题，通过整合转录组分析发现circ-0008536在耐药组织及细胞模型中显著下调。机制研究表明其作为ceRNA海绵吸附miR-382-5p，解除对抑癌基因GGNBP2的抑制，从而逆转化疗耐药。体内外实验证实过表达circ-0008536可显著抑制 ...

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